Arylacenamide (SR31747) là một phối tử [sigma] ngoại vi liên kết bốn protein trong tế bào người, ví dụ SRBP-1, [sigma] -2, HSI và SRBP-2 tương đối của nó. Nó là một tác nhân kép với cả hoạt động điều hòa miễn dịch và chống đông máu.

Chiết xuất dị ứng Solenopsis richteri được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng. Nó được chiết xuất từ kiến lửa nhập khẩu màu đen có nguồn gốc từ Nam Amercia. Loài này cũng đã được giới thiệu ở Bắc Amercia. Khi chích, vết cắn được đặc trưng bởi mụn mủ vô trùng được bao quanh bởi sưng đỏ cùng với đỏ kéo dài ra bên ngoài.

Một steroid estrogen được sản xuất bởi HORSES. Nó có tổng cộng năm liên kết đôi trong vòng A và B. Nồng độ cao của Equilenin được tìm thấy trong nước tiểu của ngựa cái. [PubChem]

(R) -enantome của rolipram, nó là một chất ức chế phosphodiesterase có đặc tính chống trầm cảm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Baclofen.

Loại thuốc

Thuốc giãn cơ vân.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 10 mg; 20 mg.
• Dung dịch đậm đặc để pha loãng và tiêm truyền trong màng não tủy (intrathecal): 0,5 mg/ml; 2 mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Alosetron (Alosetron hydrochloride)

Loại thuốc

Đối kháng thụ thể serotonin 5-HT3.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 0,5 mg; 1mg.

Azilsartan medoxomil là thuốc đối kháng thụ thể angiotensin II được chỉ định để điều trị tăng huyết áp cần thiết từ nhẹ đến trung bình. Azilsartan medoxomil là một sản phẩm của Azilsartan được quảng cáo là "Edarbi" của Takeda. Azilsartan medoxomil cho đến nay đã được chứng minh là vượt trội so với olmesartan và valsartan trong việc hạ huyết áp.

Clascoterone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị mụn trứng cá Vulgaris.

Copper-64 là đồng vị phát ra positron của Copper, với các ứng dụng cho xạ trị phân tử và chụp cắt lớp phát xạ positron.

Corticorelin, có sẵn trên thị trường dưới dạng corticorelin ovine triflutate (tên thương mại là Acthrel), là một dạng tổng hợp của hormone giải phóng corticotropin ở người (hCRH), một chất kích thích mạnh của hormone tuyến thượng thận (ACTH). Các dạng hCRH nội sinh có liên quan đến phản ứng căng thẳng và chức năng chính của nó là kích thích tuyến yên để giải phóng ACTH. Nó được sử dụng như một tác nhân chẩn đoán để đánh giá tình trạng của trục tuyến yên - tuyến thượng thận trong sự phân biệt nguồn tuyến yên từ nguồn ngoài tử cung của bài tiết ACTH quá mức. Nó cung cấp chẩn đoán phân biệt cho bệnh Cushing (nguồn tuyến yên của ACTH dư thừa) hoặc hội chứng ACTH ngoài tử cung (nguồn cung cấp ACTH ngoài tử cung). Nếu tiêm corticorelin dẫn đến tăng ACTH và cortisol trong huyết tương, bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh Cushing. Tuy nhiên, nếu tiêm corticorelin không dẫn đến tăng ACTH và cortisol huyết tương, bệnh nhân được chẩn đoán mắc hội chứng ACTH ngoài tử cung.

Ức chế histone methyltransferase EZH2 có chọn lọc và chọn lọc.

Ciglitazone (INN) là một thiazolidinedione. Được phát triển bởi Dược phẩm Takeda vào đầu những năm 1980, nó được coi là hợp chất nguyên mẫu cho lớp thiazolidinedione. Ciglitazone không bao giờ được sử dụng như một loại thuốc, nhưng nó gây ra sự quan tâm đến tác dụng của thiazolidinediones. Một số chất tương tự sau đó đã được phát triển, một số trong đó, ví dụ như pioglitazone và troglitazone đã đưa nó ra thị trường. Ciglitazone làm giảm đáng kể việc sản xuất VEGF bởi các tế bào granulosa ở người trong một nghiên cứu in vitro và có khả năng được sử dụng trong hội chứng quá kích buồng trứng. Ciglitazone là một phối tử PPARγ mạnh và chọn lọc. Nó liên kết với miền liên kết phối tử PPARγ với EC50 là 3.0. Ciglitazone hoạt động in vivo như một chất chống tăng đường huyết trong mô hình ob / ob murine. Ức chế sự biệt hóa và tạo mạch của HUVEC và cũng kích thích quá trình tạo mỡ và làm giảm quá trình tạo xương trong tế bào gốc trung mô của người.